Công văn 12048/QLD-ĐK

Công văn 12048/QLD-ĐK năm 2017 về đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 12048/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc nhập khẩu


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 12048/QLD-ĐK
V/v đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Hà Nội, ngày 11 tháng 8 năm 2017

 

Kính gửi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ công văn số 049/TNM đề ngày 27/07/2017 của Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd về việc sửa các số liệu bị sai trong công bố danh mục nguyên liệu dược chất được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng lý lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 09 thuốc đã công bố kèm theo Công văn số 5201/QLD-ĐK ngày 20/04/2017 của Cục Quản lý Dược.

Danh mục nguyên liệu dược chất được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: http://www.dav.gov.vn

Cục Quản lý Dược thông báo để cơ sở biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website của Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT(ĐT).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tất Đạt

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐƯỢC PHÉP NHẬP KHẨU KHÔNG YÊU CẦU GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐÃ ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ
(Đính kèm công văn số 12048/QLD-ĐK ngày 11/8/2017)

Thuốc thành phẩm

Nguyên liệu hoạt chất

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Taxibiotic 1000

VD - 19007 - 13

19/06/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Cefotaxime sodium sterile

USP 37, USP 38, EP 8

Nectar Lifesciences Ltd

Sco-38, Sector 9-D Chandigarh -160 009 - India

India

2

Zidimbiotic 500

VD - 19937 - 13

08/11/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Ceftazidime pentahydrate sterile buffered

USP 37, USP 38, EP 8

Fresenius Kabi Anti - Efectives S.r.l

Capitale Sociale € 2.704.000 - R.E.A.Milano 918726 - Tribunale Di Milano 165606 - Italia

Italy

3

Zidimbiotic 1000

VD-19012-13

19/6/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Ceftazidime pentahydrate sterile buffered

USP 37, USP 38, EP 8

Fresenius Kabi Anti - Efectives S.r.l

Capitale Sociale € 2.704.000 - R.E.A.Milano 918726 - Tribunale Di Milano 165606 - Italia

Italy

4

Zidimbiotic 2000

VD-19013-13

19/6/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Ceftazidime pentahydrate sterile buffered

USP 37, USP 38, EP 8

Fresenius Kabi Anti - Efectives S.r.l

Capitale Sociale € 2.704.000 - R.E.A.Milano 918726 - Tribunale Di Milano 165606 - Italia

Italy

5

Tenamyd - Cefuroxime 750

VD- 19452- 13

10/09/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Cefuroxime sodium sterile

USP 37, USP 38

Nectar Lifesciences Ltd

Sco-38, Sector 9-D Chandigarh -160 009 - India

India

6

Tenamyd - Cefuroxime 1500

VD- 19453 - 13

10/09/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Cefuroxime sodium sterile

USP 37, USP 38

Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd - China

1, Fenghuanggang Huabao Industrial District, Xixiang, Baoan District, Shenzhen, China

China

7

Tenamyd - Ceftazidime 500

VD-19444-13

10/09/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Ceftazidime with sodium carbonate sterile

USP 37, USP 38

Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co., Ltd

No.849 Dongjia Town, Licheng Dist, Jinan, China

China

8

Tenamyd - Ceftazidime 1000

VD - 19447 - 13

10/09/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Ceftazidime with sodium carbonate sterile

USP 37, USP 38

Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co., Ltd

No.849 Dongjia Town, Licheng Dist, Jinan, China

China

9

Tenamyd - Ceftazidime 2000

VD- 19448- 13

10/09/2018

Công ty CPDP Tenamyd

Ceftazidime with sodium carbonate sterile

USP 37, USP 38

Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co., Ltd

No.849 Dongjia Town, Licheng Dist, Jinan, China

China

 

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Công văn 12048/QLD-ĐK

Loại văn bảnCông văn
Số hiệu12048/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành11/08/2017
Ngày hiệu lực11/08/2017
Ngày công báo...
Số công báo
Lĩnh vựcThể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
Cập nhật7 năm trước
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Download Công văn 12048/QLD-ĐK

Lược đồ Công văn 12048/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc nhập khẩu


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

    Văn bản liên quan ngôn ngữ

      Văn bản sửa đổi, bổ sung

        Văn bản được hướng dẫn

          Văn bản đính chính

            Văn bản bị thay thế

              Văn bản hiện thời

              Công văn 12048/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc nhập khẩu
              Loại văn bảnCông văn
              Số hiệu12048/QLD-ĐK
              Cơ quan ban hànhCục Quản lý dược
              Người kýNguyễn Tất Đạt
              Ngày ban hành11/08/2017
              Ngày hiệu lực11/08/2017
              Ngày công báo...
              Số công báo
              Lĩnh vựcThể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
              Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
              Cập nhật7 năm trước

              Văn bản thay thế

                Văn bản được dẫn chiếu

                  Văn bản hướng dẫn

                    Văn bản được hợp nhất

                      Văn bản hợp nhất

                        Văn bản gốc Công văn 12048/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc nhập khẩu

                        Lịch sử hiệu lực Công văn 12048/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc nhập khẩu

                        • 11/08/2017

                          Văn bản được ban hành

                          Trạng thái: Chưa có hiệu lực

                        • 11/08/2017

                          Văn bản có hiệu lực

                          Trạng thái: Có hiệu lực