Công văn, Doanh nghiệp, Cục Quản lý dược, Không xác định
Tìm thấy 31 văn bản phù hợp.
Lọc kết quả
Công văn 15966/QLD-CL
Công văn 15966/QLD-CL năm 2018 công bố đợt 26 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 07/08/2018
Ngày hiệu lực: 07/08/2018
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 6 năm trước
Công văn 15566/QLD-CL
Công văn 15566/QLD-CL năm 2018 công bố đợt 26 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 07/08/2018
Ngày hiệu lực: 07/08/2018
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 6 năm trước
Công văn 9461/QLD-PCD
Công văn 9461/QLD-PCD năm 2018 hoạt động của văn phòng đại diện trong lĩnh vực y tế tại Việt Nam do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 29/05/2018
Ngày hiệu lực: 29/05/2018
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 6 năm trước
Công văn 21207/QLD-CL
Công văn 21207/QLD-CL năm 2017 về công bố đợt 23 Danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 15/12/2017
Ngày hiệu lực: 15/12/2017
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 7 năm trước
Công văn 7834/QLD-CL
Công văn 7834/QLD-CL năm 2017 công bố đợt 22 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 06/06/2017
Ngày hiệu lực: 06/06/2017
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 7 năm trước
Công văn 21996/QLD-KD
Công văn 21996/QLD-KD năm 2016 về hồ sơ đăng ký hoạt động doanh nghiệp nước ngoài do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 07/11/2016
Ngày hiệu lực: 07/11/2016
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 8 năm trước
Công văn 3324/QLD-CL
Công văn 3324/QLD-CL năm 2016 công bố đợt 17 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 08/03/2016
Ngày hiệu lực: 08/03/2016
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 9 năm trước
Công văn 17191/QLD-CL
Công văn 17191/QLD-CL năm 2015 điều chỉnh danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 09/09/2015
Ngày hiệu lực: 09/09/2015
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 9 năm trước
Công văn 13343/QLD-TT
Công văn 13343/QLD-TT năm 2014 tạm ngừng sử dụng thuốc Cefotaxim, SĐK: VN-15303-12, do công ty JSC “Kievmedpreparat”, Ukraine sản xuất do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 07/08/2014
Ngày hiệu lực: 07/08/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 13332/QLD-MP
Công văn 13332/QLD-MP năm 2014 đình chỉ lưu hành mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 07/08/2014
Ngày hiệu lực: 07/08/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 11788/QLD-CL
Công văn 11788/QLD-CL năm 2014 bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 10/07/2014
Ngày hiệu lực: 10/07/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 8787/QLD-CL
Công văn 8787/QLD-CL năm 2014 công bố công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng (Đợt 4) do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 28/05/2014
Ngày hiệu lực: 28/05/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 8320/QLD-CL
Công văn 8320/QLD-CL năm 2014 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 21) do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 26/05/2014
Ngày hiệu lực: 26/05/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 8074/QLD-CL
Công văn 8074/QLD-CL năm 2014 về thuốc giả mạo số đăng ký, chưa được phép lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
Ban hành: 20/05/2014
Ngày hiệu lực: 20/05/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 7792/QLD-KD
Công văn 7792/QLD-KD năm 2014 hướng dẫn cấp Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh cho nhà thuốc bệnh viện do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 15/05/2014
Ngày hiệu lực: 15/05/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 10 năm trước
Công văn 4034/QLD-CL
Công văn 4034/QLD-CL năm 2014 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 19) do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 19/03/2014
Ngày hiệu lực: 19/03/2014
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 11 năm trước
Công văn 21584/QLD-CL
Công văn 21584/QLD-CL năm 2013 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 16) do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 24/12/2013
Ngày hiệu lực: 24/12/2013
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 11 năm trước
Công văn 21001/QLD-KD
Công văn 21001/QLD-KD năm 2013 cấp lại giấy chứng nhận GPP và GDP do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 12/12/2013
Ngày hiệu lực: 12/12/2013
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 11 năm trước
Công văn 14893/QLD-CL
Công văn 14893/QLD-CL năm 2013 kiểm tra 100% lô thuốc nhập khẩu của doanh nghiệp có vi phạm chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 11/09/2013
Ngày hiệu lực: 11/09/2013
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 11 năm trước
Công văn 13339/QLD-CL
Công văn 13339/QLD-CL năm 2013 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 14) do Cục Quản lý dược ban hành
Ban hành: 16/08/2013
Ngày hiệu lực: 16/08/2013
Hiệu lực: Không xác định
Cập nhật: 11 năm trước