Công văn 6857/QLD-KD

Công văn 6857/QLD-KD năm 2019 về cung ứng thuốc Tetracosactide do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 6857/QLD-KD 2019 cung ứng thuốc Tetracosactide


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 6857/QLD-KD
V/v cung ứng thuốc Tetracosactide

Hà Nội, ngày 09 tháng 05 năm 2019

 

Kính gửi: Các cơ sở nhập khẩu thuốc
(Sau đây gọi tắt là Đơn vị)

Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 304/BVNTTW ngày 10/4/2019 của Bệnh viện Nội tiết Trung ương về việc bệnh viện có nhu cầu được cung ứng thuốc Synacthen (chứa hoạt chất tetracosactide) để điều trị bệnh suy tuyến thượng thận với nhu cầu sử dụng trung bình 01 năm như sau: loại nhanh 0,25mg; khoảng 2000 ống, loại chậm 1mg: khoảng 200 ống.

Hiện nay, thuốc chứa hoạt chất tetracosactide dạng tiêm, hàm lượng 0,25mg và 1 mg chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu tại Việt Nam. Để đảm bảo cung ứng thuốc kịp thời cho nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Đơn vị:

1. Khẩn trương liên hệ, tìm nguồn cung ứng đối với thuốc chứa hoạt chất tetracosactide nói trên.

2. Kịp thời tiến hành các thủ tục đề nghị cấp phép lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu theo quy định.

Thuốc chứa hoạt chất tetracosactide dạng tiêm (hỗn dịch tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp) nằm trong danh mục thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị do Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định số 37/2008/QĐ-BYT ngày 20/11/2008. Do vậy, thuốc có thể được nhập khẩu theo quy định tại điểm b Khoản 1 Điều 68 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 được sửa đổi tại Điều 4, 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính Phủ, hoặc Điều 69 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 được sửa đổi tại Điều 4, 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính Phủ.

3. Cung ứng đầy đủ thuốc theo dự trù của các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ khi nhập khẩu được thuốc và báo cáo về Cục Quản lý Dược về tình hình nhập khẩu.

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị gửi văn bản về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) để được giải quyết theo quy định.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ
trưởng (để b/c);
- Các Thứ trưởng (để b/c);
- Cục QL KCB (để p/h);
- Sở Y tế các tỉnh, TP
trực thuộc TW;
- Các BV, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Website của Cục QLD;
- Lưu: VT, KD.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

 

Thuộc tính Công văn 6857/QLD-KD

Loại văn bảnCông văn
Số hiệu6857/QLD-KD
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành09/05/2019
Ngày hiệu lực09/05/2019
Ngày công báo...
Số công báo
Lĩnh vựcThể thao - Y tế
Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
Cập nhật16 phút trước

Download Công văn 6857/QLD-KD

Lược đồ Công văn 6857/QLD-KD 2019 cung ứng thuốc Tetracosactide


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

    Văn bản liên quan ngôn ngữ

      Văn bản sửa đổi, bổ sung

        Văn bản bị đính chính

          Văn bản được hướng dẫn

            Văn bản đính chính

              Văn bản bị thay thế

                Văn bản hiện thời

                Công văn 6857/QLD-KD 2019 cung ứng thuốc Tetracosactide
                Loại văn bảnCông văn
                Số hiệu6857/QLD-KD
                Cơ quan ban hànhCục Quản lý dược
                Người kýĐỗ Văn Đông
                Ngày ban hành09/05/2019
                Ngày hiệu lực09/05/2019
                Ngày công báo...
                Số công báo
                Lĩnh vựcThể thao - Y tế
                Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
                Cập nhật16 phút trước

                Văn bản thay thế

                  Văn bản được căn cứ

                    Văn bản hợp nhất

                      Văn bản gốc Công văn 6857/QLD-KD 2019 cung ứng thuốc Tetracosactide

                      Lịch sử hiệu lực Công văn 6857/QLD-KD 2019 cung ứng thuốc Tetracosactide

                      • 09/05/2019

                        Văn bản được ban hành

                        Trạng thái: Chưa có hiệu lực

                      • 09/05/2019

                        Văn bản có hiệu lực

                        Trạng thái: Có hiệu lực