Công văn 21729/QLD-ĐK

Công văn 21729/QLD-ĐK năm 2017 về đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 21729/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 21729/QLD-ĐK
V/v đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

Hà Nội, ngày 21 tháng 12 năm 2017

 

Kính gửi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH 13 ngày 06/04/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ Công văn số 342/CTD ngày 12/12/2017 về việc đính chính thông tin công bnguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã có giy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo h sơ đăng ký thuc đã có giấy đăng ký lưu hành thuc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 01 khoản đã được công bố kèm theo Công văn số 17012/QLD-ĐK ngày 18/10/2017 của Cục Quản lý Dược.

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa ch: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo đcơ sở biết và thực hiện./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- TP ĐKT. Nguyễn Huy Hùng (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để ph/h);
- Website của Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK.T (L.A).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG
ĐĂNG KÝ THUỐC




Đỗ Minh Hùng

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
ính kèm Công văn số 21729/QLD-ĐK ngày 21/12/2017 của Cục Quản lý Dược)

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên s sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất ngun liệu

Địa chỉ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

DinalvicVPC

VD-18713-13

01/4/2018

Công ty CPDP Cửu Long

Tramadol Hydroclorid

EP 8.0

Emmennar Pharma Pvt, Ltd

Plot No. 15, Jawaharlal Nehru Pharmacity (P), Tadi (Vill), Parvada (M), Vishakapatnam- 531 021, India

India

Danh mục này gồm 1 trang, 1 khoản./.

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Công văn 21729/QLD-ĐK

Loại văn bảnCông văn
Số hiệu21729/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành21/12/2017
Ngày hiệu lực21/12/2017
Ngày công báo...
Số công báo
Lĩnh vựcThể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
Cập nhật3 năm trước
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Download Công văn 21729/QLD-ĐK

Lược đồ Công văn 21729/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

    Văn bản liên quan ngôn ngữ

      Văn bản sửa đổi, bổ sung

        Văn bản được hướng dẫn

          Văn bản đính chính

            Văn bản bị thay thế

              Văn bản hiện thời

              Công văn 21729/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt
              Loại văn bảnCông văn
              Số hiệu21729/QLD-ĐK
              Cơ quan ban hànhCục Quản lý dược
              Người kýĐỗ Minh Hùng
              Ngày ban hành21/12/2017
              Ngày hiệu lực21/12/2017
              Ngày công báo...
              Số công báo
              Lĩnh vựcThể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
              Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
              Cập nhật3 năm trước

              Văn bản thay thế

                Văn bản được dẫn chiếu

                  Văn bản hướng dẫn

                    Văn bản được hợp nhất

                      Văn bản hợp nhất

                        Văn bản gốc Công văn 21729/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

                        Lịch sử hiệu lực Công văn 21729/QLD-ĐK 2017 đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

                        • 21/12/2017

                          Văn bản được ban hành

                          Trạng thái: Chưa có hiệu lực

                        • 21/12/2017

                          Văn bản có hiệu lực

                          Trạng thái: Có hiệu lực