Công văn 21930/QLD-CL

Công văn 21930/QLD-CL năm 2017 về hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (ĐỢT 53) do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 21930/QLD-CL 2017 hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 21930/QLD-CL
V/v các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (ĐỢT 53)

Hà Nội, ngày 22 tháng 12 năm 2017

 

Kính gửi: …………………………………………………………………

Căn cứ Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11/05/2016 của Bộ Y tế Quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập;

Cục Quản lý Dược thông báo cho các doanh nghiệp có hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU - GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình trong Đợt 53 theo các danh sách như sau:

Phụ lục 1: Danh sách các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU - GMP không đạt yêu cầu (Đợt 53): Trong danh sách đã nêu rõ lý do hồ sơ không đạt yêu cầu.

Phụ lục 2: Danh sách các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU - GMP cần bổ sung giải trình (Đợt 53): Đề nghị doanh nghiệp căn cứ nội dung cần bổ sung và giải trình tại Phụ lục 2 kèm theo công văn này để gửi công văn bổ sung và giải trình về Cục Quản lý Dược trước trong vòng 01 tháng kể từ ngày công bố. Nếu quá thời gian trên, doanh nghiệp không tiến hành bổ sung giải trình, hồ sơ đề nghị công bố sẽ xếp loại không đạt yêu cầu.

(Các Phụ lục được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược - Mục Quản lý giá thuốc/TT về đấu thầu thuốc)

Cục Quản lý Dược thông báo để các doanh nghiệp biết và thực hiện./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT Trương Quốc Cường (để b/c);
- Website Cục Quản lý Dược;
- Lưu: VT, CL (2b).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tấn Đạt

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Công văn 21930/QLD-CL

Loại văn bản Công văn
Số hiệu 21930/QLD-CL
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành 22/12/2017
Ngày hiệu lực 22/12/2017
Ngày công báo ...
Số công báo
Lĩnh vực Thể thao - Y tế
Tình trạng hiệu lực Không xác định
Cập nhật 8 năm trước
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Download Công văn 21930/QLD-CL

Lược đồ Công văn 21930/QLD-CL 2017 hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

Văn bản liên quan ngôn ngữ

Văn bản sửa đổi, bổ sung

Văn bản bị đính chính

Văn bản được hướng dẫn

Văn bản đính chính

Văn bản bị thay thế

Văn bản hiện thời

Công văn 21930/QLD-CL 2017 hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn
Loại văn bản Công văn
Số hiệu 21930/QLD-CL
Cơ quan ban hành Cục Quản lý dược
Người ký Nguyễn Tất Đạt
Ngày ban hành 22/12/2017
Ngày hiệu lực 22/12/2017
Ngày công báo ...
Số công báo
Lĩnh vực Thể thao - Y tế
Tình trạng hiệu lực Không xác định
Cập nhật 8 năm trước

Văn bản thay thế

Văn bản được dẫn chiếu

Văn bản hướng dẫn

Văn bản được hợp nhất

Văn bản hợp nhất

Văn bản gốc Công văn 21930/QLD-CL 2017 hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn

Lịch sử hiệu lực Công văn 21930/QLD-CL 2017 hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn

  • 22/12/2017

    Văn bản được ban hành

    Trạng thái: Chưa có hiệu lực

  • 22/12/2017

    Văn bản có hiệu lực

    Trạng thái: Có hiệu lực