Công văn 2583/QLD-CL

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Nhằm tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm, ngăn ngừa tình trạng mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc lưu thông trên thị trường, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:

1. Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên phạm vi địa bàn quản lý. Tiếp tục phối hợp với Ban Chỉ đạo 127 tỉnh, thành phố và các cơ quan chức năng có liên quan tại địa phương trong công tác thanh tra, kiểm tra, giám sát hậu mại mỹ phẩm lưu thông trên thị trường.

Đối tượng thanh tra, kiểm tra tập trung vào các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu mỹ phẩm, các chợ kinh doanh mỹ phẩm, chợ đường biên,….

2. Nội dung thanh tra, kiểm tra thực hiện theo khoản 1 Điều 36 Quy chế Quản lý mỹ phẩm ban hành kèm theo Quyết định số 48/2007/QĐ-BYT ngày 31/12/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế và theo hướng dẫn trong công văn số 11110/QLD-CL ngày 06/10/2009 của Cục Quản lý dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc hướng dẫn công tác kiểm tra, giám sát hậu mại mỹ phẩm.

3. Xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân vi phạm trong hoạt động sản xuất, buôn bán mỹ phẩm theo quy định hiện hành.

4. Nguồn kinh phí thực hiện hoạt động kiểm tra nhà nước về chất lượng mỹ phẩm theo quy định của Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hóa ngày 21/11/2007; Nghị định số 132/2008/NĐ-CP ngày 31/12/2008 và Thông tư liên tịch Bộ Tài chính - Bộ Khoa học và Công nghệ số 28/2010/TTLT-BTC-BKHCN ngày 03/3/2010 về hướng dẫn quản lý và sử dụng kinh phí đối với hoạt động kiểm tra nhà nước về chất lượng sản phẩm, hàng hóa.

Cục Quản lý dược thông báo để Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương biết và triển khai thực hiện./.