Công văn 5873/BYT-DP

Trong bối cảnh nguồn vắc xin hạn chế trên toàn cầu, tiến độ cung ứng không đủ để đảm bảo mỗi người đều được tiêm đủ 2 liều vắc xin cùng loại khi đến lịch tiêm, một số quốc gia như Canada, Đức, Pháp, Na Uy, Hàn Quốc... đã áp dụng kết hợp hai loại vắc xin phòng COVID-19 khác nhau để tiêm 2 mũi cho người dân đảm bảo hiệu quả phòng bệnh. Nghiên cứu tại một số quốc gia cho thấy sau khi tiêm mũi 1 AstraZeneca và mũi 2 là vắc xin BNT162b2 do Pfizer sản xuất cho thấy miễn dịch sinh ra là tương đương với việc tiêm 2 mũi vắc xin BNT162b2 và cao hơn so với việc tiêm 02 mũi vắc xin AstraZeneca, tuy nhiên việc tiêm vắc xin AstraZeneca mũi 1 và vắc xin BNT162b2 mũi 2 có thể tăng nhẹ phản ứng thông thường sau tiêm chủng. Một số quốc gia có khuyến cáo tiêm hai loại vắc xin khác nhau để tăng hiệu quả miễn dịch. Theo hướng dẫn tạm thời của Tổ chức Y tế thế giới về việc sử dụng vắc xin Pfizer BNT162b2 ngày 15/6/2021 cũng đề cập đến việc sử dụng kết hợp tiêm mũi 2 là vắc xin BNT162b2 sau khi tiêm mũi 1 vắc xin AstraZeneca ở những nơi không có sẵn vắc xin cùng loại do hạn chế về nguồn cung cấp vắc xin hoặc các vấn đề khác.

Tại Việt Nam, đến nay đã có hơn 3,5 triệu người đã được tiêm 1 liều vắc xin và hơn 300.000 người tiêm đủ 2 liều vắc xin phòng COVID-19. Trong tháng 7/2021, Bộ Y tế sẽ tiếp nhận 746.460 liều vắc xin phòng COVID-19 BNT162b2 (Comirnaty), hai lượt vắc xin đầu tiên mỗi lượt 97.110 liều đã tới Việt Nam. Ngày 12/7/2021, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 3398/QĐ-BYT về việc phân bổ 746.460 liều vắc xin của Pfizer (Comirnaty) được cung ứng trong tháng 7/2021 cho các địa phương và đơn vị để triển khai tiêm, trong đó tại Khoản 5 Điều 2 của Quyết định nêu rõ trường hợp số lượng vắc xin hạn chế thì ưu tiên sử dụng để tiêm mũi 2 cho những người đã tiêm mũi thứ nhất bằng vắc xin AstraZeneca từ 8-12 tuần nếu người được tiêm đồng ý. Để tăng cường giám sát an toàn tiêm chủng, Bộ Y tế đề nghị Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố, Thủ trưởng các đơn vị có triển khai vắc xin của Pfizer (Comirnaty) mũi 2 cho người đã tiêm mũi 1 bằng vắc xin AstraZeneca khẩn trương chỉ đạo triển khai các nội dung sau:

1. Chỉ đạo thực hiện báo cáo riêng về kết quả tiêm chủng và sự cố bất lợi sau tiêm chủng của các đối tượng tiêm vắc xin của Pfizer (Comirnaty) mũi 2 mà đã tiêm mũi 1 bằng vắc xin AstraZeneca (theo biểu mẫu gửi kèm) gửi về Dự án Tiêm chủng mở rộng Quốc gia (Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương) ngay sau khi kết thúc đợt tiêm chủng để tổng hợp, báo cáo.

2. Tiếp tục chỉ đạo các đơn vị liên quan thực hiện đầy đủ các quy định về tổ chức tiêm bảo đảm an toàn tiêm chủng, giám sát chặt chẽ các sự cố bất lợi sau tiêm chủng và báo cáo kết quả tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 theo quy định tại Nghị định số 104/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ, Thông tư số 34/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ Y tế và các hướng dẫn về tiêm vắc xin phòng COVID-19 của Bộ Y tế.

Đề nghị Quý Đơn vị nghiêm túc triển khai thực hiện./.

DANH SÁCH GỬI

(Kèm theo Công văn số 5873/BYT-DP ngày 22/7/2021 của Bộ Y tế)

1. Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương

2. Cục Quân Y, Tổng Cục hậu cần, Bộ Quốc phòng;

3. Cục Y tế, Bộ Công an;

4. Bệnh viện Bạch Mai

5. Bệnh viện Nhi Trung ương

6. Bệnh viện E

7. Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức

8. Bệnh viện Hữu Nghị

9. Bệnh viện Đa khoa Trung ương Thái Nguyên

10. Bệnh viện Phổi Trung ương

11. Bệnh viện Chợ Rẫy

12. Bệnh viện Thống Nhất

13. Bệnh viện C Đà Nẵng

14. Bệnh viện Đa khoa Trung ương Huế

15. Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ

16. Bệnh viện Đại học Y Hà Nội

17. Bệnh viện Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh

18. Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương

19. Viện Vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên

20. Viện Pasteur TP. Hồ Chí Minh

21. Viện Pasteur Nha Trang

22. Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế

23. Đại học Y Hà Nội

24. Đại học Y Dược Cần Thơ

BIỂU MẪU BÁO CÁO SỰ CỐ SAU TIÊM CHỦNG VẮC XIN COMIRNATY MŨI 2 CHO NGƯỜI ĐÃ TIÊM MŨI THỨ NHẤT BẰNG VẮC XIN ASTRAZENCA

(Kèm theo Công văn số 5873/BYT-DP ngày 22/7/2021 của Bộ Y tế)

Đơn vị/tỉnh, thành phố....................................................

Tổng số đối tượng đăng kí tiêm chủng: .................................

Ngày ....................... /....... /........