Công văn 8065/QLD-ĐK

Công văn 8065/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký đợt 160 do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 8065/QLD-ĐK 2018 nguyên liệu dược chất làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu đợt 160


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 8065/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 160

Hà Nội, ngày 09 tháng 5 năm 2018

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đợt 160 phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (TTr).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC BÁN THÀNH PHẨM ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN CẤP GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU
Đính kèm công văn số 8065/QLD-ĐK ngày 09 tháng 5 năm 2018.

 

Thuốc thành phẩm

Tên nguyên liệu hoạt chất

STT

Tên thuốc

Số đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Atiganci

QLĐB-652-18

22/02/2020

Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên

Ganciclovir natri

USP 38

Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd.

Daixi Street, Luoyang Town, Wujin District, Changzhou, Jiangsu 213105, China

China

2

A.T Oxaliplatin 50

QLĐB-661-18

22/02/2020

Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên

Oxaliplatin

EP 8.0

Heraeus. Heraeusstr

12-14, 63450 Hanau, Germany

Germany

3

Metroveno

VD-28856-18

22/02/2023

Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên

Metronidazole

BP 2014

Hubei Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd.

No.8 Fengshan Road, Industrial and Development Zone, Luotian County Huanggang City, Hubei Province, China

China

4

Novolinda

VD-28880-18

22/02/2023

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội

Metronidazole

BP 2013

Shijiazhuang Shengqi Chemical Co., Ltd.

No. 102 Youyi South Street Qiaoxi district,Shijiazhuang China

China

5

Levobupi-BFS 50 mg

VD-28877-18

22/02/2023

Công ty cổ phần dược phẩm CPC 1 Hà Nội

Levobupivacaine Hydrochlorid

NSX

CARBOGEN AMCIS AG

Route du Simplon 24, CH-1895 Vionnaz, Switzerland

Switzerland

6

Levobupi-BFS 50 mg

VD-28877-18

22/02/2023

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội

Levobupivacaine Hydrochloride

NSX

Pioneer Agro Industries

Plot No. 8 , MlDC Indu Areabadlapur Station Road, Badlapur(e) - 421503, Dist-Thane - Zone 6, India

India

7

Levobupi-BFS 50 mg

VD-28877-18

22/02/2023

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội

Levobupivacaine Hydrochloride

NSX

EDMOND PHARMA S.R.L

STRADA STATALE DEI GIOVI 131-20037, PADERNO DUGNANO (MI) - ITALY

Italy

8

Novovalpo

VD-28881-18

22/02/2023

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội

Valproic Acid

USP 36

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

24/2.25. Phase IV. G.I.D.C. Panoli- 394116. Dist. Bharuch. (Guj.) India

India

9

Goutcolcin

VD-28830-18

22/02/2023

Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm- Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm

Colchicin

USP 38

Indo Herbal Extractions

Mouza-Meerpur Gurudwara, Kala- Amb (173030). Distt. Sirmour, Himachal Pradesh, India

India

10

Mifrednor 10

VD-29468-18

22/02/2023

Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm

Mifepristone

CP 2010

Zhejiang Xianju Junye Pharmaceutical Co., Ltd.

No. 1 Junye Road. Xianju, Zhejiang, China

China

Danh mục này bao gồm 10 khoản./.

 

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Công văn 8065/QLD-ĐK

Loại văn bảnCông văn
Số hiệu8065/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành09/05/2018
Ngày hiệu lực09/05/2018
Ngày công báo...
Số công báo
Lĩnh vựcThể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
Cập nhật6 năm trước
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Download Công văn 8065/QLD-ĐK

Lược đồ Công văn 8065/QLD-ĐK 2018 nguyên liệu dược chất làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu đợt 160


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

    Văn bản liên quan ngôn ngữ

      Văn bản sửa đổi, bổ sung

        Văn bản bị đính chính

          Văn bản được hướng dẫn

            Văn bản đính chính

              Văn bản bị thay thế

                Văn bản hiện thời

                Công văn 8065/QLD-ĐK 2018 nguyên liệu dược chất làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu đợt 160
                Loại văn bảnCông văn
                Số hiệu8065/QLD-ĐK
                Cơ quan ban hànhCục Quản lý dược
                Người kýNguyễn Thị Thu Thủy
                Ngày ban hành09/05/2018
                Ngày hiệu lực09/05/2018
                Ngày công báo...
                Số công báo
                Lĩnh vựcThể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
                Tình trạng hiệu lựcKhông xác định
                Cập nhật6 năm trước

                Văn bản thay thế

                  Văn bản được dẫn chiếu

                    Văn bản hướng dẫn

                      Văn bản được hợp nhất

                        Văn bản hợp nhất

                          Văn bản gốc Công văn 8065/QLD-ĐK 2018 nguyên liệu dược chất làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu đợt 160

                          Lịch sử hiệu lực Công văn 8065/QLD-ĐK 2018 nguyên liệu dược chất làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu đợt 160

                          • 09/05/2018

                            Văn bản được ban hành

                            Trạng thái: Chưa có hiệu lực

                          • 09/05/2018

                            Văn bản có hiệu lực

                            Trạng thái: Có hiệu lực