Công văn 8240/QLD-ĐK

Công văn 8240/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 8240/QLD-ĐK 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không cần cấp phép nhập khẩu


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 8240/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

Hà Nội, ngày 11 tháng 05 năm 2018

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ kết quả thẩm định hồ sơ thay đổi, bổ sung đối với thuốc sản xuất trong nước đã được cấp số đăng ký lưu hành;

Theo đề nghị của công ty tại các văn thư số 474/PMP đề ngày 06/04/2018 của Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO; văn thư số 105/2018/CV-STA ngày 06/04/2018 của Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu theo danh mục đính kèm.

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (Chi).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 8240/QLD-ĐK ngày 11/5/2018 Cục Quản lý Dược)

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Tatanol 80 mg

VD-23228-15

09/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP 35

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

2

Tatanol

VD-25397-16

09/05/2021

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP 35

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

3

Tatanol Extra

VD-23229-15

09/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP 32

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

4

Tatanol Ultra

VD-28305-17

19/09/2022

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP35

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

5

Tatanol

VD-23859-15

17/12/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP 32

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

6

Tatanol 150 mg

VD-23860-15

17/12/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP30

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

7

Tatanol 250 mg

VD-23227-15

09/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP35

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

8

Tatanol caps.

VD-25398-16

09/05/2021

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP 32

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

9

Tatanol Children

VD-23861-15

17/12/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP35

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

10

Tatanol Plus

VD-22615-15

26/05/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP30

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

11

Tatanol Forte

VD-23230-15

09/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP35

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

12

Tatanol Trẻ em

VD-25399-16

09/05/2021

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Acetaminophen

USP38

SpecGx LLC

Raleigh Pharmaceutical Plant, 8801 Capital, Boulevard Raleigh, North Carolina 27616

USA

13

Zoamco 10mg

VD-22288-15

02/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Atorvastatin Calcium

USP 34

DSM Sinochem Pharmaceuticals India Private Limited

Bhai Mohan Singh Nagar, Toansa, Distt. Nawanshahr, Punjab - 144 533

India

14

Zoamco 20mg

VD-22289-15

02/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Atorvastatin Calcium

USP34

DSM Sinochem Pharmaceuticals India Private Limited

Bhai Mohan Singh Nagar, Toansa, Distt. Nawanshahr, Punjab - 144 533

India

15

Zoamco 40mg

VD-22290-15

02/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Atorvastatin Calcium

USP 34

DSM Sinochem Pharmaceuticals India Private Limited

Bhai Mohan Singh Nagar, Toansa, Distt. Nawanshahr, Punjab - 144 533

India

16

Fexostad 180

VD-23968-15

17/12/2020

Chi nhánh Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM (1)

Fexofenadine hydrochloride

USP35

Ind-Swift Laboratories Ltd.

Village Bhagwanpur, Barwala Road, District S.A.S. Nagar (Mohali) India-140 507 Derabassi, Punjab

India

17

Fexostad 120

VD-23987-15

17/12/2020

Chi nhánh Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM

Fexofenadine hydrochloride

USP35

Ind-Swift Laboratories Ltd.

Village Bhagwanpur, Barwala Road, District S.A.S. Nagar (Mohali) India-140 507 Derabassi,

India

18

Fexostad 120

VD-25478-16

05/09/2021

Chi nhánh Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM (3)

Fexofenadine hydrochloride

USP35

Ind-Swift Laboratories Ltd.

Village Bhagwanpur, Barwala Road, District S.A.S. Nagar (Mohali) India-140 507 Derabassi, Punjab

India

19

Acyclovir STADA 800 mg

VD-23346-15

09/09/2020

Chi nhánh Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM

Acyclovir (Micronized)

USP38

Zhejiang Charioteer Pharmaceutical Co., Ltd.

Tongyuanxi, Dazhan, Xianju, Zhejiang Province, 317321, P.R.

China

 

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Công văn 8240/QLD-ĐK

Loại văn bản Công văn
Số hiệu 8240/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành 11/05/2018
Ngày hiệu lực 11/05/2018
Ngày công báo ...
Số công báo
Lĩnh vực Thể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lực Không xác định
Cập nhật 7 năm trước
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Download Công văn 8240/QLD-ĐK

Lược đồ Công văn 8240/QLD-ĐK 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không cần cấp phép nhập khẩu


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

Văn bản liên quan ngôn ngữ

Văn bản sửa đổi, bổ sung

Văn bản bị đính chính

Văn bản được hướng dẫn

Văn bản đính chính

Văn bản bị thay thế

Văn bản hiện thời

Công văn 8240/QLD-ĐK 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không cần cấp phép nhập khẩu
Loại văn bản Công văn
Số hiệu 8240/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành Cục Quản lý dược
Người ký Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành 11/05/2018
Ngày hiệu lực 11/05/2018
Ngày công báo ...
Số công báo
Lĩnh vực Thể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lực Không xác định
Cập nhật 7 năm trước

Văn bản thay thế

Văn bản được dẫn chiếu

Văn bản hướng dẫn

Văn bản được hợp nhất

Văn bản hợp nhất

Văn bản gốc Công văn 8240/QLD-ĐK 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không cần cấp phép nhập khẩu

Lịch sử hiệu lực Công văn 8240/QLD-ĐK 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không cần cấp phép nhập khẩu

  • 11/05/2018

    Văn bản được ban hành

    Trạng thái: Chưa có hiệu lực

  • 11/05/2018

    Văn bản có hiệu lực

    Trạng thái: Có hiệu lực