Công văn 905/TTrB-CV4

Qua kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược và trang thiết bị y tế trên địa bàn Hà Nội, Thanh tra Bộ Y tế phát hiện một số cơ sở kinh doanh màng film tránh thai VCF xuất xứ từ Trung Quốc (Công ty TNHH Tập đoàn Sanxin Giang Tây Trung Quốc xuất khẩu, Công ty TNHH TM và Dược phẩm Tân Cương nhập khẩu) không thực hiện dán nhãn phụ theo quy định và có mẫu nhãn tương tự như mẫu nhãn của màng film tránh thai VCF xuất xứ từ Mỹ do Công ty Pharmatex, Inc ủy quyền phân phối (Giấy chứng nhận đăng ký nhãn hiệu hàng hóa số 37761 do Cục Sở hữu trí tuệ cấp ngày 18/7/2001, Công ty TNHH Thương mại Hùng Phương nhập khẩu) theo như bản mô tả gửi kèm theo:

Nhằm ngăn chặn kịp thời việc lưu hành sản phẩm không thực hiện đúng quy định của pháp luật ảnh hưởng đến công tác chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khoẻ nhân dân, Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu đồng chí Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế:

1. Thông báo cho các cơ sở kinh doanh thuốc, trang thiết bị y tế trên địa bàn (hoặc thuộc quyền quản lý) không kinh doanh màng film tránh thai VCF vi phạm nhãn hàng hóa đã được phân biệt nêu trên.

2. Chỉ đạo Thanh tra Sở Y tế phối hợp liên ngành tiến hành thanh tra, kiểm tra việc kinh doanh màng film tránh thai vi phạm về nhãn hàng hóa, xử lý nghiêm các đối tượng vi phạm theo đúng quy định của pháp luật.

Thanh tra Bộ Y tế thông báo để các đơn vị biết, trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế báo cáo Bộ Y tế (Thanh tra Bộ) để xem xét và chỉ đạo giải quyết.