Quyết định 2416/QĐ-BYT

Quyết định 2416/QĐ-BYT năm 2017 về công bố thủ tục hành chính tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn thi hành Luật dược do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Nội dung toàn văn Quyết định 2416/QĐ-BYT 2017 công bố thủ tục hành chính hướng dẫn thi hành Luật dược


BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 2416/QĐ-BYT

Hà Nội, ngày 09 tháng 06 năm 2017

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CÔNG BỐ THỦ TỤC HÀNH CHÍNH ĐƯỢC BAN HÀNH TẠI NGHỊ ĐỊNH SỐ 54/2017/NĐ-CP NGÀY 08 THÁNG 5 NĂM 2017 CỦA CHÍNH PHỦ QUY ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU VÀ BIỆN PHÁP THI HÀNH LUẬT DƯỢC

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 63/2010/NĐ-CP ngày 08 tháng 6 năm 2010 của Chính phủ về kiểm soát thủ tục hành chính và Nghị định số 48/2013/NĐ-CP ngày 14 tháng 5 năm 2013 của Chính phủ về sửa đổi, bổ sung một số điều của các Nghị định liên quan đến kiểm soát thủ tục hành chính;

Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này 82 thủ tục hành chính được ban hành tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Phụ lục I ban hành kèm theo Quyết định này).

Điều 2. Bãi b77 thủ tục hành chính ban hành tại Quyết định số 4622/QĐ-BYT ngày 30 tháng 10 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế (Phụ lục II ban hành kèm theo Quyết định này).

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 7 năm 2017.

Điều 4. Các Ông, Bà: Chánh Văn phòng Bộ, Thủ trưởng các Vụ, Cục, Thanh tra Bộ, Tổng cục, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 

 

Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- Bộ trưởng (
để b/c);
- Các Thứ tr
ưởng (để p/h chỉ đạo);
- Cục Kiểm soát thủ tục hành chính - VPCP;
- Cục KHCN&ĐT, Cục QLYDCT (để thực hiện);
- Cổng Thông tin
điện tử của Bộ Y tế;
- Website của Cục QLD; Cục QLYDCT; Cục KHCN&ĐT;
- Lưu: VT, PC, QLD (2b).

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

PHỤ LỤC I.

DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH ĐƯỢC BAN HÀNH TẠI NGHỊ ĐỊNH 54/2017/NĐ-CP NGÀY 08 THÁNG 5 NĂM 2017 CỦA CHÍNH PHỦ QUY ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU VÀ BIỆN PHÁP THI HÀNH LUẬT DƯỢC

PHẦN I

DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH

(Ban hành kèm theo Quyết định số 2416/QĐ-BYT ngày 09/6/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

STT

Tên thủ tục hành chính

Lĩnh vực

Cơ quan thực hiện

Ghi chú

I. Thủ tục hành chính cấp Trung ương

1.

Công bcơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chhành nghề dược

Dược phẩm

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

TTHC được ban hành tại Nghị định số 54/2017/NĐ -CP

2.

Điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chhành nghề dược trong trường hợp thay đổi thông tin về tên địa chỉ cơ sở tổ chức thi

Dược phẩm

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

3.

Điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược trong trường hợp thay đổi phạm vi tổ chức thi

Dược phẩm

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

4.

Cấp Chứng chhành nghề dược (bao gồm ctrường hợp cấp Chứng chỉ hành nghề dược nhưng Chứng chỉ hành nghề dược bị thu hồi theo quy định tại các khoản 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Điều 28 của Luật dược) theo hình thức thi

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Khoa học và Đào tạo

5.

Cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi trong trường hợp Chứng chỉ hành nghề dược bị ghi sai do lỗi của cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề dược.

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Khoa học và Đào tạo

6.

Cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Khoa học và Đào tạo

7.

Điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Khoa học và Đào tạo

8.

Cấp lần đầu và cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh đối với trường hợp bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế (Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc).

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

9.

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở thay đổi loại hình kinh doanh hoặc phạm vi kinh doanh dược mà có thay đổi điều kiện kinh doanh, thay đổi địa điểm kinh doanh thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế (Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc).

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Khoa học công nghvà Đào tạo

10.

Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế (Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc).

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

11.

Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế (Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng; Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc).

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

12.

Cho phép hủy thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

13.

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc, thuốc phóng xạ; cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

14.

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho các cơ sở kinh doanh thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất (trừ cơ sở sản xuất được quy định tại Điều 50 của Nghị định này); cơ sở kinh doanh thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc, thuốc, dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực thuộc thẩm quyền Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

15.

Cho phép mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

16.

Cho phép mua nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

17.

Cho phép cơ sở sản xuất nhượng lại nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

18.

Cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp chứa tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

19.

Cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ; thuốc và dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực; thuốc độc; nguyên liệu độc làm thuốc

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

20.

Cấp phép xuất khẩu dược liệu thuộc danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát

Dược phẩm

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

21.

Cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt để viện trợ, viện trợ nhân đạo

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

22.

Cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt đã được cấp phép nhập khẩu để phục vụ hoạt động khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo nhưng không sử dụng hết

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

23.

Cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

24.

Cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất, dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc cho mục đích thử lâm sàng, thử tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, làm mẫu đăng ký

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

25.

Cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ, thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc, thuốc và dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực cho mục đích th lâm sàng, thtương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, làm mẫu đăng ký

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

26.

Cấp phép xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc được phép xuất khẩu không cần giấy phép của Bộ Y tế theo quy định tại khoản 5 Điều 60 của Luật dược mà cơ sở có nhu cầu cấp giấy phép xuất khẩu

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

27.

Cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng làm thuốc tại Việt Nam

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

28.

Cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị, thuốc có chứa dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

29.

Cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

30.

Cấp phép nhập khẩu thuốc có hiệu quả vượt trội trong điều trị so với thuốc đang lưu hành tại Việt Nam hoặc chưa có thuốc khác thay thế, đã được lưu hành tại nước sản xuất hoặc nước tham chiếu là nước thành viên ICH hoặc Australia, có đầy đủ dữ liệu lâm sàng về an toàn, hiệu quả theo quy định về đăng ký thuốc của Bộ trưởng Bộ Y tế và được Hội đồng tư vấn cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề xuất sử dụng

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

31.

Cấp phép nhập khẩu thuốc sử dụng cho mục đích cấp cứu, chống độc mà không có cùng hoạt chất và đường dùng với thuốc đang lưu hành tại Việt Nam; vắc xin dùng cho một số trường hợp đặc biệt với số lượng sử dụng hạn chế do Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định trên cơ sở có dữ liệu đạt yêu cầu về chất lượng, hiệu quả, độ an toàn

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

32.

Cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

33.

Cấp phép nhập khẩu thuốc có cùng tên thương mại, thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc nồng độ, dạng bào chế với biệt dược gốc có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, được sản xuất bởi chính nhà sản xuất biệt dược gốc hoặc bởi nhà sản xuất được ủy quyền, có giá thấp hơn so với thuốc biệt dược gốc lưu hành tại Việt Nam

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

34.

Cấp phép nhập khẩu thuốc phục vụ cho chương trình y tế của Nhà nước

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

35.

Cấp phép nhập khẩu thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

36.

Cấp phép nhập khẩu thuốc dùng cho mục đích thử lâm sàng, thử trong thử tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mu kim nghiệm, nghiên cứu khoa học

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

37.

Cấp phép nhập khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất để trưng bày tại các triển lãm, hội chợ liên quan đến y, dược, thiết bị y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

38.

Cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

39.

Cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

40.

Cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu thuốc, trừ nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

41.

Cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để sản xuất thuốc xuất khẩu, trừ nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

42.

Cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để sản xuất thuốc phục vụ yêu cầu quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, trừ nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

43.

Cấp phép nhập khẩu tá dược, vỏ nang, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, chất chuẩn

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

44.

Cấp phép nhập khẩu dược liệu không sử dụng làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu thuốc, tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ, sản xuất thuốc xuất khẩu, sản xuất thuốc phục vụ yêu cầu quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

45.

Cho phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có hạn dùng còn lại tại thời điểm thông quan ngắn hơn quy định

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

46.

Đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu thuốc là dược chất theo hình thức công nhận, thừa nhận kết quả thanh tra, kiểm tra của cơ quan quản lý nhà nước về dược

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

47.

Đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc là dược chất theo hình thức thẩm định hồ sơ liên quan đến điều kiện sản xuất và kiểm tra tại cơ sở sản xuất

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

48.

Đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là tá dược, vỏ nang tại nước ngoài khi đăng ký, lưu hành tại Việt Nam

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

49.

Đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược liệu

Dược phẩm

Cục Quản lý Y Dược cổ truyền

50.

Cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức phát hành tài liệu thông tin thuốc

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

51.

Cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc (trừ trường hợp quảng cáo thuốc theo phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc)

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

52.

Cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thông qua phương tiện tổ chức hội thảo, hội nghị, sự kiện giới thiệu thuốc

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

53.

Cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc thuộc thẩm quyền Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

54.

Cấp lại Giấy xác nhận nội quảng cáo thuốc

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

55.

Điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

56.

Điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp Giấy xác nhận

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược;

57.

Kê khai giá thuốc sản xuất trong nước hoặc thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

58.

Kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

59.

Bổ sung, thay đổi thông tin của thuốc đã kê khai, kê khai lại giá trong trường hợp có thay đổi so với thông tin đã được công bố nhưng giá thuốc không đổi.

Dược phẩm

Cục Quản lý Dược

II. Thủ tục hành chính cấp địa phương

60.

Công bố cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

TTHC được ban hành tại Nghị định số 54/2017/NĐ -CP

61.

Điều chỉnh công bố đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

62.

Cấp Chứng chỉ hành nghề dược (bao gồm cả trường hợp cấp Chứng chỉ hành nghề dược nhưng Chứng chỉ hành nghề dược bị thu hồi theo quy định tại các khoản 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Điều 28 của Luật dược) theo hình thức xét hồ sơ

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

63.

Cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức xét hồ sơ trong trường hợp Chứng chỉ hành nghề dược bị ghi sai do lỗi của cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề dược

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

64.

Cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức xét hồ sơ

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

65.

Điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức xét hồ sơ

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

66.

Cấp lần đầu và cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với trường hợp bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thuộc thẩm quyền của Sở Y tế (Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền)

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

67.

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở thay đổi loại hình kinh doanh hoặc phạm vi kinh doanh dược mà có thay đổi điều kiện kinh doanh, thay đổi địa điểm kinh doanh thuộc thẩm quyền của Sở Y tế (Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuc dược liệu, thuốc cổ truyền)

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

68.

 

Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thuộc thẩm quyền của Sở Y tế (Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền)

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

69.

Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thuộc thẩm quyền của Sở Y tế (Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở bán lthuốc bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền)

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

70.

Thông báo hoạt động bán lẻ thuốc lưu động

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

71.

Cho phép hủy thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc thuc thẩm quyền của Sở Y tế

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

72.

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền cht dùng làm thuốc, thuốc phóng xạ; cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất thuộc thẩm quyền của S Y tế

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

73.

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho các cơ sở kinh doanh thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất (trừ cơ sở sản xuất được quy định tại Điều 50 của Nghị định này); cơ sở kinh doanh thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc, thuốc, dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực thuộc thẩm quyền Sở Y tế

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

74.

Cho phép mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất thuộc thẩm quyền của Sở Y tế

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

75.

Cho phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ đối với cơ sở chưa được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

76.

Cho phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ đối với cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

77.

Cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt thuộc hành lý cá nhân của tổ chức, cá nhân xuất cảnh gửi theo vận tải đơn, hàng hóa mang theo người của tổ chức, cá nhân xuất cảnh để điều trị bệnh cho bản thân người xuất cảnh và không phải nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

78.

Cấp phép nhập khẩu thuốc thuộc hành lý cá nhân của tổ chức, cá nhân nhập cảnh gửi theo vận tải đơn, hàng hóa mang theo người của tổ chức, cá nhân nhập cảnh để điều trị bệnh cho bản thân người nhập cảnh

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

79.

Cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

80.

Cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc thuộc thẩm quyền của Sở Y tế

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trc thuộc Trung ương

81.

Điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận thuộc thẩm quyền của Sở Y tế

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

82.

Kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước

Dược phẩm

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

 

PHỤ LỤC II.

DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH ĐƯỢC BÃI BỎ THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG CỦA BỘ Y T
(Ban hành kèm theo Quyết định số    /QĐ-BYT ngày    tháng    năm 2017 của Bộ Y tế)

STT

Mã số thủ tục

Tên thủ tục hành chính

Cơ quan thực hiện

Căn cứ pháp lý

Ghi chú

1.

B-BYT-172409-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Ngh đnh 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

TTHC được ban hành tại Nghị định số 54/2017/NĐ- CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược

2.

B-BYT-172410-TT

Cấp phép nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế chưa có số đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

3.

B-BYT-172442-TT

Cấp phép nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế theo nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở điều trị, cơ sở tiêm phòng và cơ sở xét nghiệm.

Cục Qun lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

4.

B-BYT-172455-TT

Cấp giấy phép nhập thuốc cho phòng, chống dịch bệnh, khc phục hậu quả thiên tai, thảm họa.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

5.

B-BYT-172457-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc cho các chương trình mục tiêu y tế quốc gia

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

6.

B-BYT-172458-TT

Cấp phép nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế là huyết thanh có chứa các kháng thể dùng để phòng bệnh, chữa bệnh cho các chương trình mục tiêu y tế quốc gia

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

7.

B-BYT-172460-TT

Cấp phép nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu theo kết quả trúng thầu của đấu thầu quốc gia hoặc quốc tế tại Việt Nam cho các chương trình mục tiêu y tế quốc gia.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chng ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

8.

B-BYT-172463-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo đối với cơ sở tiếp nhận viện trợ thuộc Bộ và thuốc nhận viện trợ là thuốc mới

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

9.

B-BYT-172464-TT

Cấp phép nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế là huyết thanh có chứa các kháng thể dùng để phòng bệnh, chữa bệnh viện trợ, viện trợ nhân đạo.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

10.

B-BYT-172465-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc dùng cho mục đích thử nghiệm lâm sàng.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

11.

B-BYT-172473-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc dùng cho mục đích nghiên cứu sinh khả dụng/tương đương sinh học.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

12.

B-BYT-172479-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo đối với cơ sở tiếp nhận viện trthuộc tỉnh và thuốc nhận viện trợ là các thuốc Generic.

Sở Y tế;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

13.

B-BYT-172489-TT

Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC) hoặc Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) cho thuốc sản xuất trong nước để xuất khẩu.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 12/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

 

14.

B-BYT-173071 -TT

Thẩm định điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu và cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế.

Cục Quản lý Dược;

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Thông tư số 16/2011/TT-BYT

 

15.

B-BYT-173072-TT

Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế.

Cục Quản lý Dược;

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Thông tư số 16/2011/TT-BYT

 

16.

B-BYT-173073-TT

Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thm định điều kiện sản xuất thuốc theo Quyết định số 15/2008/QĐ- BYT ngày 21/4/2008 của Bộ Y tế và được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc có hiệu lực đến ngày 31/12/2010 thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế

Cục Quản lý Dược;

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Thông tư số 16/2011/TT-BYT

 

17.

B-BYT-173075-TT

Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc theo Quyết định số 15/2008/QĐ- BYT ngày 21/4/2008 của Bộ Y tế và được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc có hiệu lực đến ngày 31/12/2010 thuộc thẩm quyền của Sở Y tế

Sở Y tế;

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Thông tư số 16/2011/TT-BYT

 

18.

B-BYT-173076-TT

Thẩm định điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu và cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc thuộc thẩm quyền của S Y tế.

Sở Y tế;

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Thông tư số 16/2011/TT-BYT

 

19.

B-BYT-173077-TT

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh thuộc thẩm quyền của Sở Y tế.

Sở Y tế;

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược

- Thông tư số 16/2011/TT-BYT

 

20.

B-BYT-194072-TT

Cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc hiếm cung cấp cho chui nhà thuốc đạt GPP

Cục Quản lý Dược;

- Thông tư 45/2011/TT-BYT

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Thông tư 03/20097TT-BYT

- Quyết định 37/2008/QĐ-BYT

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Luật Dược.

 

21.

B-BYT-194302-TT

Cấp lại giấy chứng nhận “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP) đối với cơ sở làm dịch vụ bo quản thuốc

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược;

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT ;

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

 

22.

B-BYT-194318-TT

Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP) (trừ những cơ sở làm dịch vụ bảo quản thuốc thuộc thẩm quyền của Cục Quản lý dược)

Sở Y tế;

- Luật Dược;

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT ;

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

 

23.

B-BYT-194321-TT

Cấp lại giấy chứng nhận “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP) (trừ những cơ sở làm dịch vụ bảo quản thuốc thuộc thẩm quyền của Cục Quản lý dược)

Sở Y tế;

- Luật Dược;

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT ;

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

 

24.

B-BYT-194051-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc dùng cho mục đích làm mẫu đăng ký và phục vụ nghiên cứu, kiểm nghiệm, kiểm định.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược;

- Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ;

- Quyết định 151/2007/QĐ-TTg

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Thông tư 45/2011/TT-BYT .

 

25.

B-BYT-194066-TT

Cấp giấy phép nhập khẩu thuốc hiếm, thuốc cho nhu cầu điều trị của bệnh viện trong trường hợp đặc biệt.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược;

- Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ;

- Quyết định 37/2008/QĐ-BYT

- Thông tư 47/2010/TT-BYT

- Thông tư 45/2011/TT-BYT .

 

26.

B-BYT-194285-TT

Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP) đối với cơ sở làm dịch vụ bảo quản thuốc

Cục Qun lý Dược;

- Luật Dược;

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT;

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

 

27.

B-BYT-202775-TT

Kê khai lại giá thuốc sản xuất tại Việt Nam đối với cơ sở có trụ sở sản xuất thuốc đóng trên địa bàn tỉnh, thành phố

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP ;

- Nghị định 84/2011/NĐ-CP

- Nghị định 93/2011/NĐ-CP

- Thông tư liên tịch số 50/2011/TTLT- BYT-BTC-BCT

 

28.

B-BYT-202771-TT

Kê khai lại giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở nhập khẩu thuốc hoặc cơ sở ủy thác nhập khẩu

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP ;

- Nghị định 84/2011/NĐ-CP

- Nghị định 93/2011/NĐ-CP

- Thông tư liên tịch số 50/2011/TTLT- BYT-BTC-BCT

 

29.

B-BYT-202747-TT

Kê khai giá thuốc trước khi đưa thuốc ra lưu hành lô hàng đầu tiên trên thị trường đối với cơ sở nhập khẩu thuốc hoặc cơ sở ủy thác nhập khẩu

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP ;

- Nghị định 84/2011/NĐ-CP

- Nghị định 93/2011/NĐ-CP

- Thông tư liên tịch số 50/2011/TTLT- BYT-BTC-BCT

 

30.

B-BYT-202756-TT

Kê khai giá khi nộp hồ sơ đăng ký mới thuốc nước ngoài đối với cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài hoặc cơ sở được ủy quyền đăng ký thuốc

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP ;

- Nghị định 84/2011/NĐ-CP

- Nghị định 93/2011/NĐ-CP

- Thông tư liên tịch số 50/2011/TTLT- BYT-BTC-BCT

 

31.

B-BYT-202760-TT

Kê khai giá thuốc đối với thuốc sản xuất tại Việt Nam (bao gồm cả thuốc sản xuất giá công) trước khi đưa ra lưu hành lần đầu tiên

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP ;

- Nghị định 84/2011/NĐ-CP

- Nghị định 93/2011/NĐ-CP

- Thông tư liên tịch s 50/2011/TTLT- BYT-BTC-BCT

 

32.

B-BYT-202767-TT

Kê khai lại giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài hoặc cơ sở được ủy quyền đăng ký thuốc

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP ;

- Nghị định 84/2011/NĐ-CP

- Nghị định 93/2011/NĐ-CP

- Thông tư liên tịch số 50/2011/TTLT- BYT-BTC-BCT

 

33.

B-BYT-227519-TT

Cấp giấy chứng nhận đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" (GMP bao bì)

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Quyết định số 43/2007/QĐ-TTg

- Thông tư số 14/2012/TT-BYT

 

34.

B-BYT-227533-TT

Cấp lại giấy chứng nhận đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" (GMP bao bì)

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Quyết định số 43/2007/QĐ-TTg

- Thông tư số 14/2012/TT-BYT

 

35.

B-BYT-241477-TT

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc (Cấp liên thông với cấp giấy GPs).

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT -BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

36.

B-BYT-241481-TT

Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc (Cấp liên thông với cấp giấy GPs).

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

37.

B-BYT-241501-TT

Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp sản xuất thuốc, doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc (Cấp liên thông với cấp giấy GPs)

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

38.

B-BYT-241540-TT

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo qun thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc (Đối với cơ sở đã có Chứng nhận đạt GPs còn hiệu lực)

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2097/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

39.

B-BYT-241541 -TT

Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đđiều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bo qun thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc (Đối với cơ sở đã được cấp GPs phù hợp với địa điểm và phạm vi kinh doanh, còn hiệu lực).

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

40.

B-BYT-241653-TT

Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp sản xuất thuốc, doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc (Đối với cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận đạt GPs phù hợp với địa điểm và phạm vi kinh doanh, còn hiệu lực)

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2001/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

41.

B-BYT-241656-TT

Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc do bị mất, hỏng, rách nát; thay đổi người quản lý chuyên môn về dược; thay đổi tên cơ sở kinh doanh thuốc nhưng không thay đổi địa điểm kinh doanh; thay đổi địa điểm trụ sở đăng ký kinh doanh trong trường hợp trụ sở đăng ký kinh doanh không phải là địa điểm hoạt động kinh doanh đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp sản xuất thuốc, doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

42.

B-BYT-241671-TT

Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đđiều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở bán buôn, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc (Cấp liên thông với cấp giấy GPs).

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

43.

B-BYT-241658-TT

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, cơ sở bán buôn thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc (Cấp liên thông với cấp giấy GPs).

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

44.

B-BYT-241706-TT

Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, cơ sở bán buôn thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc (Cấp liên thông với cấp giấy GPs)

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

45.

B-BYT-241709-TT

Cấp Giấy chứng nhận đđiều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, cơ sở bán buôn thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc (Đối với cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt (GPs) phù hợp với địa điểm và phạm vi kinh doanh, còn hiệu lực).

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

46.

B-BYT-241712-TT

Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở bán buôn, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc (Cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt phù hợp, còn hiệu lực)

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

47.

B-BYT-241715-TT

Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, cơ sở bán buôn thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc (Cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt phù hợp)

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

48.

B-BYT-241723-TT

Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc do bị mất, hỏng, rách nát; thay đổi người quản lý chuyên môn về dược; thay đổi tên cơ sở kinh doanh thuốc nhưng không thay đổi địa điểm kinh doanh; thay đổi địa điểm trụ s đăng ký kinh doanh trong trường hợp trụ sở đăng ký kinh doanh không phải là địa điểm hoạt động kinh doanh đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, cơ sở bán buôn thuốc, cơ sở bán lthuốc.

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT -BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

- Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT

- Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT

- Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT

- Thông tư số 45/2011/TT-BYT

 

49.

B-BYT-241727-TT

Cấp Chứng chỉ hành nghề dược cho cá nhân là công dân Việt Nam đăng ký hành nghề dược

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

 

50.

B-BYT-241735-TT

Cấp Chứng chỉ hành nghề dược cho cá nhân người nước ngoài, người Việt Nam định cư ở nước ngoài đăng ký hành nghề dược

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Ngh đnh 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

 

51.

B-BYT-241741 -TT

Cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược (do bị mất, rách nát, thay đổi thông tin cá nhân, hết hạn hiệu lực) cho cá nhân đăng ký hành nghề dược

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định số 89/2012/NĐ-CP

- Thông tư số 02/2007/TT-BYT

- Thông tư số 10/2013/TT-BYT

 

52.

B-BYT-256585-TT

Cấp giấy phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc, dược liệu chưa có số đăng ký lưu hành, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Quyết định số 151/2007/QĐ-TTg

- Quyết định số 42/2013/QĐ-TTg

- Thông tư số 47/2010/TT-BYT

- Thông tư số 38/2013/TT-BYT

 

53.

B-BYT-256594-TT

Cho phép tổ chức, cá nhân xuất khẩu/nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch đối với thuốc thành phẩm chứa hoạt chất là thuốc gây nghiện và cho phép tổ chức xuất khẩu, nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Nghị định số 58/200/NĐ-CP

- Quyết định số 151/2007/QĐ-TTg

- Quyết định số 42/2013/QĐ-TTg

- Thông tư số 39/2013/TT-BYT

 

54.

B-BYT-256595-TT

Cho phép tổ chức, cá nhân xuất khẩu/nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch đối với thuốc thành phẩm không chứa hoạt chất là thuốc gây nghiện

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Nghị định số 58/200/NĐ-CP

- Quyết định số 151/2007/QĐ-TTg

- Quyết định số 42/2013/QĐ-TTg

- Thông tư số 39/2013/TT-BYT

 

55.

B-BYT-276504-TT

Duyệt dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc cho công ty sản xuất thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở nghiên cứu, kiểm nghiệm, cơ sở đào tạo chuyên ngành Y - dược.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

56.

B-BYT-276512-TT

Duyệt dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc cho các cơ sở không thuộc ngành Y tế quản lý nhưng có nhu cầu mua thuốc gây nghiện để nghiên cứu khoa học trên cơ sở đề cương nghiên cứu khoa học đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền phê duyệt.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

57.

B-BYT-276515-TT

Duyệt dự trù thành phẩm thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc cho Cục Quân Y - Bộ Quốc phòng

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

58.

B-BYT-276525-TT

Cấp giấy phép nhập khẩu nguyên liệu gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

59.

B-BYT-276538-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành theo nhu cầu đặc thù của bệnh viện.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

60.

B-BYT-276556-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt cht gây nghiện, dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, dạng phối hợp có chứa tiền chất dùng làm thuốc có số đăng ký.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

61.

B-BYT-276650-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện, dạng phi hp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, dạng phối hợp có chứa tiền chất dùng làm thuốc chưa có s đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

62.

B-BYT-276652-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc có số đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

63.

B-BYT-276651-TT

Cấp phép nhập khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

64.

B-BYT-276653-TT

Cấp phép xuất khẩu nguyên liệu gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

65.

B-BYT-276655-TT

Cấp phép xuất khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc có số đăng ký.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

66.

B-BYT-276656-TT

Cấp phép xuất khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

67.

B-BYT-276657-TT

Cấp phép xuất khẩu thuốc thành phẩm dạng phối hợp có cha hoạt chất gây nghiện, dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, dạng phối hợp có chứa tiền chất có số đăng ký

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

68.

B-BYT-276658-TT

Cấp phép xuất khẩu thuc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện, dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, dạng phối hợp có chứa tiền chất chưa có số đăng ký.

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

69.

B-B YT-276798-TT

Cấp phép xuất khẩu thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện, có chứa hoạt chất hướng tâm thần, dạng phối hợp có chứa tiền chất xuất khẩu để làm mẫu đăng ký, hội chợ, triển lãm, nghiên cứu

Cục Quản lý Dược;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chng ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

70.

B-BYT-276802-TT

Duyệt dự trù thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, thuc thành phẩm tiền chất cho công ty bán buôn, cơ sở bán lẻ thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong và ngoài ngành (trừ các đơn vị trực thuc Bộ Quốc phòng và Bộ Giao thông vận tải), cơ sở nghiên cứu, cơ sở đào tạo chuyên ngành Y- dược.

Sở Y tế;

- Luật Dược

- Luật Phòng, chống ma túy

- Thông tư 19/2014/TT-BYT

- Nghị định 82/2013/NĐ-CP

- Nghị định 89/2012/NĐ-CP

- Nghị định 79/2006/NĐ-CP

- Nghị định 58/2003/NĐ-CP

- Nghị định 80/2001/NĐ-CP

 

71.

B-BYT-286654-TT

Cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc

Cục Quản lý Dược;

- Luật Quảng cáo;

- Luật Dược;

- Nghị định số 181/2013/NĐ-CP ;

- Thông tư số 09/2015/TT-BYT

 

72.

B-BYT-036058-TT

Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký thông tin thuốc

Cục Quản lý Dược;

Thông tư số 13/2009/TT-BYT

 

73.

B-BYT-194339-TT

Tiếp nhận hồ sơ đăng ký Hội thảo giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế

Sở Y tế;

Thông tư số 13/2009/TT-BYT

 

74.

B-BYT-286655-TT

Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trong trường hợp bị mất hoặc hư hỏng

Cục Quản lý Dược;

- Luật Quảng cáo;

- Luật Dược;

- Nghị định số 181/2013/NĐ-CP ;

- Thông tư số 09/2015/TT-BYT

 

75.

B-BYT-286656-TT

Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trong trường hợp hết hiệu lực tại Khoản 2 Điều 21 Thông tư số 09/2015/TT- BYT

Cục Quản lý Dược;

- Luật Quảng cáo;

- Luật Dược;

- Nghị định số 181/2013/NĐ-CP ;

- Thông tư số 09/2015/TT-BYT

 

76.

B-BYT-286657-TT

Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc khi có thay đổi về tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm và không thay đổi nội dung quảng cáo thuc

Cục Quản lý Dược;

- Luật Quảng cáo;

- Luật Dược;

- Nghị định số 181/2013/NĐ-CP ;

- Thông tư số 09/2015/TT-BYT

 

77.

B-BYT-286719-TT

Cấp giấy phép nhập khẩu dược liệu

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

Thông tư số 03/2016/TT-BYT ngày 21/01/2016

 

 

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Văn bản pháp luật 2416/QĐ-BYT

Loại văn bảnQuyết định
Số hiệu2416/QĐ-BYT
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành09/06/2017
Ngày hiệu lực01/07/2017
Ngày công báo...
Số công báo
Lĩnh vựcBộ máy hành chính, Thể thao - Y tế
Tình trạng hiệu lựcCòn hiệu lực
Cập nhật11 tháng trước
(07/01/2020)
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Download Văn bản pháp luật 2416/QĐ-BYT

Lược đồ Quyết định 2416/QĐ-BYT 2017 công bố thủ tục hành chính hướng dẫn thi hành Luật dược


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

    Văn bản liên quan ngôn ngữ

      Văn bản sửa đổi, bổ sung

        Văn bản bị đính chính

          Văn bản được hướng dẫn

            Văn bản đính chính

              Văn bản bị thay thế

                Văn bản hiện thời

                Quyết định 2416/QĐ-BYT 2017 công bố thủ tục hành chính hướng dẫn thi hành Luật dược
                Loại văn bảnQuyết định
                Số hiệu2416/QĐ-BYT
                Cơ quan ban hànhBộ Y tế
                Người kýTrương Quốc Cường
                Ngày ban hành09/06/2017
                Ngày hiệu lực01/07/2017
                Ngày công báo...
                Số công báo
                Lĩnh vựcBộ máy hành chính, Thể thao - Y tế
                Tình trạng hiệu lựcCòn hiệu lực
                Cập nhật11 tháng trước
                (07/01/2020)

                Văn bản thay thế

                  Văn bản hướng dẫn

                    Văn bản được hợp nhất

                      Văn bản gốc Quyết định 2416/QĐ-BYT 2017 công bố thủ tục hành chính hướng dẫn thi hành Luật dược

                      Lịch sử hiệu lực Quyết định 2416/QĐ-BYT 2017 công bố thủ tục hành chính hướng dẫn thi hành Luật dược

                      • 09/06/2017

                        Văn bản được ban hành

                        Trạng thái: Chưa có hiệu lực

                      • 01/07/2017

                        Văn bản có hiệu lực

                        Trạng thái: Có hiệu lực