Quyết định 39/2001/QĐ-QLD

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM

- Căn cứ Quyết định 547/TTg ngày 13 tháng 8 năm 1996 của Thủ tướng Chính phủ về việc thành lập Cục Quản lý Dược Việt Nam trực thuộc Bộ Y tế.

- Căn cứ Quyết định 1593/BYT-QĐ ngày 23 tháng 9 năm 1996 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về tổ chức bộ máy của Cục Quản lý Dược Việt Nam.

- Căn cứ các quy định hiện hành.

- Căn cứ công văn số 4786/QLD ngày 17/8/2001 của Cục Quản lý Dược Việt Nam về việc thông báo cảnh giác thuốc đối với thuốc Lipobay (Cerivastatin) của công ty Bayer do việc kết hợp sử dụng của Cervastatin và Gemfibrozil có khả năng gây tăng nguy cơ tiêu cơ vân.

- Theo đề nghị của Phòng Đăng ký thuốc và mỹ phẩm - Cục Quản lý Dược VN.

QUYẾT ĐỊNH

Điều 1. Rút số đăng ký của thuốc sau khỏi danh mục các thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam.

Viên nén bao phim Lipobay, SĐK: VN-2867-97

Do công ty Bayer AG Germany sản xuất và do công ty Bayer Singapore Pte Ltd đăng ký

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký ban hành.

Điều 3. Giám đốc cơ sở có thuốc nói tại Điều 1, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.