Công văn 3120/QLD-ĐK

Công văn 3120/QLD-ĐK năm 2019 đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Nội dung toàn văn Công văn 3120/QLD-ĐK 2019 đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc


BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3120/QLD-ĐK
V/v đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hà Nội, ngày 14 tháng 03 năm 2019

 

Kính gi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016; Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ Nghị định 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018;

Căn cứ Văn thư số 022019/CV-GN đề ngày 07/03/2019 của Công ty cổ phần Dược phẩm Gia Nguyễn về việc đính chính thông tin công bố nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 01 thuốc đã được công bố kèm theo Công văn số 21380/QLD-ĐK ngày 28/10/2016 của Cục Quản lý Dược.

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tcủa Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để cơ sở biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. V
ũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục H
i Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT (V).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC





Nguyễn
Huy Hùng

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU SẢN XUẤT THUỐC THEO H SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
ính kèm công văn số 3120/QLD-ĐK ngày 14/3/2019 của Cục Quản lý Dược)

STT

Sgiấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lc của giấy đăng ký lưu hành

Tên nguyên liệu làm thuốc

Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu

Tên cơ s sn xuất nguyên liệu

Tên nưc sản xuất nguyên liệu

1

VD-23259-15

09/09/2020

Clobetasol propionate

USP 35

Hangzhou Starshine Pharmaceutica Co., Ltd.

China

 

Đã xem:

Đánh giá:  
 

Thuộc tính Công văn 3120/QLD-ĐK

Loại văn bản Công văn
Số hiệu 3120/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành
Người ký
Ngày ban hành 14/03/2019
Ngày hiệu lực 14/03/2019
Ngày công báo ...
Số công báo
Lĩnh vực Thể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lực Không xác định
Cập nhật 6 năm trước
Yêu cầu cập nhật văn bản này

Lược đồ Công văn 3120/QLD-ĐK 2019 đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc


Văn bản bị sửa đổi, bổ sung

Văn bản liên quan ngôn ngữ

Văn bản sửa đổi, bổ sung

Văn bản được hướng dẫn

Văn bản đính chính

Văn bản bị thay thế

Văn bản hiện thời

Công văn 3120/QLD-ĐK 2019 đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc
Loại văn bản Công văn
Số hiệu 3120/QLD-ĐK
Cơ quan ban hành Cục Quản lý dược
Người ký Nguyễn Huy Hùng
Ngày ban hành 14/03/2019
Ngày hiệu lực 14/03/2019
Ngày công báo ...
Số công báo
Lĩnh vực Thể thao - Y tế, Xuất nhập khẩu
Tình trạng hiệu lực Không xác định
Cập nhật 6 năm trước

Văn bản thay thế

Văn bản được dẫn chiếu

Văn bản hướng dẫn

Văn bản được hợp nhất

Văn bản gốc Công văn 3120/QLD-ĐK 2019 đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc

Lịch sử hiệu lực Công văn 3120/QLD-ĐK 2019 đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc

  • 14/03/2019

    Văn bản được ban hành

    Trạng thái: Chưa có hiệu lực

  • 14/03/2019

    Văn bản có hiệu lực

    Trạng thái: Có hiệu lực